药品质量验收的内容有哪些

每件包装中应有产品合格证。药品包装的标签和所附说明书上，应注明生产企业的名称、地址，药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等信息。标签或说明书上还应包含药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。特殊管理药品、外用药品的包装须标明规定的标识和警示说明。处方药和非处方药需按分类管理要求，其标签、说明书上需有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装还需具备国家规定的专有标识。